曾令达^1* , 宋冠华¹ , 曾惠雯¹ , 徐春香² , 黄建昌³

作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 26 篇   
收稿日期: 2017年08月10日    接受日期: 2017年09月06日    发表日期: 2018年05月21日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为了获得淡水沙梨腋芽诱导的最佳条件，促进试管苗增殖，以MS (Murashige and Skoog)培养基为基本培养基，对淡水沙梨进行组织培养，筛选适宜的外植体消毒和暗培养时间，以及筛选适合试管苗增殖的培养基配方。结果表明，淡水沙梨新梢在0.1% HgCl₂中处理15 min，有效存活率达78.46%；暗培养15 d愈伤组织形成率为86.67%，出芽率为53.33%；在基本培养基中添加0.2 mg/L的NAA、2,4-D和IBA，不定芽增殖系数分别为4.3、3.2和7.3，添加0.1 mg/L IBA不定芽增殖系数为8.7。最适淡水沙梨增殖的培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L。淡水沙梨腋芽的腋芽诱导受HgCl₂消毒的时间和暗培养天数影响，增殖培养基配方适合淡水沙梨在离体快繁中对试管苗进行增殖，可供组培苗工厂化生产参考使用。

淡水沙梨； 暗培养； 生长调节剂； 增殖系数